Спектрофотометрическим методом исследовано комплексообразование скандия (III) с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином в отсутствие и в присутствии алифатических аминов. Установлены оптимальные условия их образования, рассчитаны спектрофотометрические характеристики. Вычислены константы устойчивости комплексов. Изучение влияния посторонних ионов на комплексообразование показало, что определение скандия(III) с бис(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидином в присутствии гидроксиламина и этилендиамина высоко избирательно. Разработанную методику применяли для фотометрического определения содержания скандия в вулканогенной горной породе из Лачинского района Азербайджанской Республики.
В литературе для фотометрического определения скандия описано сравнительно много реагентов. Среди них сульфофенилазохромотроповая кислота, кислотный однохромбордо С, понтациловый фиолетовый 4ВSN, стильбазохимду, о-бромпирокатехин азосульфаниловая кислота, магнезон ИРЕА, азофосфон, 1,5-Бис-(2-гидрофенил)-3-цианоформазан и другие реагенты&#;&#;</FONT><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN>. Но контрастность, чувствительность, избирательность определения для большинства реагентов не вполне удовлетворительны. Однако поиск новых реакций и разработка на их основе новых фотометрических методов определения скандия расширяет аналитическую химию скандия и облегчает выбор наилучшего из них в каждом конкретном случае. Азосоединения составляют одну из наиболее многочисленных групп органических реагентов, которые дают цветные реакции со скандием и успешно используются в аналитической химии этого элемента. Исходя из этого, целью настоящей работы было изучение взаимодействия ионов скандия с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином. Представляло интерес исследование этой новой реакции, а также установление аналитической ценности бензидина как реагента на скандий<SPAN LANG="en-US"><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN>2-9<SPAN LANG="en-US"><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN>. А также наши исследования показали, что скандий с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином в присутствии этилендиамина и гидроксиламина образуют соединения, аналитически более интересные, то есть более чувствительные и избирательные, чем двухкомпонентные комплексы.<H6> Экспериментальная часть</H6> <P> Реагент синтезирован по методике [2], его состав и строение установлены методами элементного анализа и ИК-спектроскопии.<P> <A HREF="images/m67f7b4e5.gif" TARGET="_blank"><IMG src="https://articles-static-cdn.moluch.orgimages/m67f7b4e5.gif" NAME="Графический объект1" ALIGN=LEFT HSPACE=12 WIDTH=385 HEIGHT=72 BORDER=0></A> <P><BR /> <P><BR /> <P><B>Результаты и их обсуждение</B><P> Изучение зависимости комплексообразования от рН показало, что выход двухкомпонентного комплекса максимален при рН 3 (λ<SUB>мах</SUB>=466 нм), а реагент имеет максимум светопоглощения при λ<SUB>мах</SUB>=353 нм. <P>Таблица 1<P> Основные спектрофотометрические характеристики реакций скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) с органическими реактивами <TABLE WIDTH=615 CELLPADDING=7 CELLSPACING=0> <COL WIDTH=259> <COL WIDTH=40> <COL WIDTH=43> <COL WIDTH=43> <COL WIDTH=43> <COL WIDTH=102> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><BR /> <B>Реагент</B> </TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><BR /> <P>λ, нм</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <B></B> <B><SPAN LANG="en-US">Sc</SPAN><SPAN LANG="en-US">:R</SPAN></B> </TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><BR /> <P>pH</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><BR /> <P><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT>·10<SUP>-4</SUP></TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P>Интервал подчинения закону Бера, мкг/мл</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Хлорфосфоназо<SPAN LANG="en-US">III</SPAN> <SPAN LANG="en-US">[</SPAN>4<SPAN LANG="en-US">]</SPAN></TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>640</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>1:2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>2-4</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">1</SPAN>,<SPAN LANG="en-US">47</SPAN></TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P>0,21-1,8</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Карбоксиарсеназо <SPAN LANG="en-US">I[</SPAN>1<SPAN LANG="en-US">]</SPAN></TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">60</SPAN>0</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>1:1</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>4</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>1,61</TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P><SPAN LANG="en-US">0,</SPAN>4<SPAN LANG="en-US">5-2,</SPAN>6<SPAN LANG="en-US">2</SPAN></TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">Бис-(2,3,4-три</SPAN>гидр<SPAN LANG="en-US">оксиазо)</SPAN> <SPAN LANG="en-US">бензидин</SPAN></TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>466</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>1:2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>3</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">2</SPAN>,<SPAN LANG="en-US">1</SPAN></TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P>0,1-3,24</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Бис-(2,3,4-тригидроксиазо) бензидин +ЭД</TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">4</SPAN>73</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">1:2:</SPAN>2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P><SPAN LANG="en-US">2</SPAN>,4</TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P>0,05-2,52</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=259 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Бис-(2,3,4-тригидроксиазо) бензидин +ГА</TD> <TD WIDTH=40 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>477</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>1:2:2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>2</TD> <TD WIDTH=43 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>2,6</TD> <TD WIDTH=102 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P><SPAN LANG="en-US">0,05-2,</SPAN>88</TD> </TR> </TABLE> <P>Установлено, что в присутствии ЭД и ГА образуются разнолигандные комплексы скандия (λ=473 и 477 нм), они имеют максимумы поглощения, которые сдвигаются батохромно по отношению к максимуму поглощения реагента (рис.1).<P> <BR /> <P><BR /> <P> <A HREF="images/60474558.gif" TARGET="_blank"><IMG src="https://articles-static-cdn.moluch.orgimages/60474558.gif" ALIGN=LEFT HSPACE=12></A> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><I>Рис.1.Спектры поглощения раствора реагента и его комплексов с скандием (</I><SPAN LANG="en-US"><I>III</I></SPAN><I>) в присутствии и в отсутствие ГА и ЭД при оптимальном значении рН соответствующих систем.</I><P> <I>1.-Бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидин (</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>) 2.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>Sc</I></SPAN><I>-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I> 3.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>S</I></SPAN><I>с-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>-ЭД ; 4- </I><SPAN LANG="en-US"><I>S</I></SPAN><I>с-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>-ГА</I><P> <BR /> <P>К<A HREF="images/mdbb3137.gif" TARGET="_blank"><IMG src="https://articles-static-cdn.moluch.orgimages/mdbb3137.gif" ALIGN=LEFT HSPACE=12></A>роме того, происходит сдвиг оптимального рН в более кислую область: от рН 3 (двойное соединение) к рН 2 (тройное соединение) (рис.2). <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><BR /> <P><I>Рис.2. Зависимость оптической плотности растворов комплекса </I><SPAN LANG="en-US"><I>c</I></SPAN><I>кандия(Ш) от рН в присутствии и отсутствие ГА и ЭД при λ</I><SUB><I>опт</I></SUB><I> на фоне холостого опыта.</I><P> <I>1.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>-бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидин 2.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>Sc</I></SPAN><I>-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I> 3.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>Sc</I></SPAN><I>-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>-ГА 4.-</I><SPAN LANG="en-US"><I>Sc</I></SPAN><I>-</I><SPAN LANG="en-US"><I>R</I></SPAN><I>-ЭД </I> <P>Изучение влияния посторонних ионов и маскирующих веществ на фотометрическое определение скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) в виде бинарного и разнолигандных комплексов показало, что в присутствии ГА и ЭД значительно увеличивается избирательность реакции. Установлено, что разработанная методика определения скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) с бис-(2,3,4-триоксифенилазо)бензидином в присутствии этих алифатических аминов обладает высокой избирательностью. Вычислены константы устойчивос ти бинарного и смешанолигандных комплексов скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>). Для расчета константы устойчивости комплекса <SPAN LANG="en-US">ScR</SPAN> использовали метод пересечения кривых. Согласно расчетам ℓq<I>К</I><SUB><I>1</I></SUB>=4,28<FONT FACE="Symbol">&#;</FONT>0,09 (<SPAN LANG="en-US">ScR</SPAN>) для комплексов <SPAN LANG="en-US">ScR</SPAN>-ГА и<I> </I><SPAN LANG="en-US">Sc</SPAN>-<SPAN LANG="en-US">R</SPAN>-ЭД<I> </I>рассчитывали ℓqК<SUB>1</SUB>=5,25<FONT FACE="Symbol">&#;</FONT>0,04 и ℓqК<SUB>1</SUB>=5,67±0,03 (<SPAN LANG="en-US">n</SPAN>=4;<SPAN LANG="en-US">p</SPAN>=0,95)<P> <P><B>Методика фотометрического определения скандия(</B><SPAN LANG="en-US"><B>III</B></SPAN><B>) в вулканогенной породе Лачинского района</B><P> Для анализа взяли три разных образца вулканогенной породы Малого Кавказа, Лачинского района Азербайджанской Республики. Содержание скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) в образцах определяли фотометрическим методом. 5 г образца в чашке из стеклоуглерода растворяют в смеси 20 мл <SPAN LANG="en-US">HF</SPAN>+15 мл <SPAN LANG="en-US">HCl</SPAN>+5 мл <SPAN LANG="en-US">HNO</SPAN><SUB>3. </SUB>Полученную пасту обрабатывают 4-5 мл <SPAN LANG="en-US">HNO</SPAN><SUB>3</SUB> при 60-70<FONT FACE="Symbol">&#;</FONT> С до полной отгонки <SPAN LANG="en-US">HF</SPAN>. Полученный осадок растворяют в воде, фильтруют в колбе емкотью 50 мл и разбавляют водой до метки. При определении скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) фотометрическим методом аликвотную часть полученного раствора помещают в колбу емкостью 25 мл, добавляют 2 мл 1·10<SUP>-3</SUP> М раствора <SPAN LANG="en-US">R</SPAN>, 1 мл1·10<SUP>-3</SUP> М раствора ЭД и разбавляют до метки раствором <SPAN LANG="en-US">pH</SPAN> 2. Оптическую плотность растворов измеряют при 440 нм в кювете толщиной 1 см на КФК-2 относительно раствора контрольного опыта. Методом добавок установлено точность определения. <P>Таблица 2<P> Результаты определения скандия (<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) в образцах вулканогенной породы<CENTER> <TABLE WIDTH=556 CELLPADDING=7 CELLSPACING=0> <COL WIDTH=64> <COL WIDTH=190> <COL WIDTH=184> <COL WIDTH=59> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=64 HEIGHT=5 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Образец</TD> <TD WIDTH=190 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Содержание по паспорту, <SPAN LANG="en-US">Sc</SPAN><SUB>2</SUB><SPAN LANG="en-US">O</SPAN><SUB>3</SUB><SUB>, </SUB>%</TD> <TD WIDTH=184 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>Найдено, <A HREF="images/m18dbf690.gif" TARGET="_blank"><IMG src="https://articles-static-cdn.moluch.orgimages/m18dbf690.gif" NAME="Объект1" ALIGN=ABSMIDDLE WIDTH=19 HEIGHT=18></A><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT><A HREF="images/m48923f4.gif" TARGET="_blank"><IMG src="https://articles-static-cdn.moluch.orgimages/m48923f4.gif" NAME="Объект2" ALIGN=ABSMIDDLE WIDTH=34 HEIGHT=39></A> % <SPAN LANG="en-US">Sc</SPAN></TD> <TD WIDTH=59 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P><SPAN LANG="en-US">S</SPAN><SUB><SPAN LANG="en-US">r</SPAN></SUB></TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=64 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>I</TD> <TD WIDTH=190 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>0,01</TD> <TD WIDTH=184 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>0,0<SPAN LANG="en-US">065</SPAN><SPAN LANG="en-US"><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN><SPAN LANG="en-US">0,</SPAN>002</TD> <TD WIDTH=59 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P><SPAN LANG="en-US">0,0</SPAN>09</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=64 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>II</TD> <TD WIDTH=190 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>0,01</TD> <TD WIDTH=184 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>0,0<SPAN LANG="en-US">066</SPAN><SPAN LANG="en-US"><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN><SPAN LANG="en-US">0,</SPAN>001</TD> <TD WIDTH=59 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P><SPAN LANG="en-US">0,0</SPAN>08</TD> </TR> <TR VALIGN=TOP> <TD WIDTH=64 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>III</TD> <TD WIDTH=190 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P>0,01</TD> <TD WIDTH=184 STYLE="; border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm; padding-left: 0.19cm; padding-right: 0cm"> <P> 0,0<SPAN LANG="en-US">066</SPAN><SPAN LANG="en-US"><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SPAN><SPAN LANG="en-US">0,</SPAN>002</TD> <TD WIDTH=59 STYLE="; border: 1px solid #000000; padding: 0cm 0.19cm"> <P> <SPAN LANG="en-US">0,0</SPAN>08</TD> </TR> </TABLE> </CENTER> <DL> <DT><BR /> <DT>Литература:</DL> <OL> <LI><P> Комиссарова Л.Н. Неорганическая и аналитическая химия скандия. М.:Эдиториал УРСС, 2001, с.510. <LI><P>Алиева Т.И. «Исследование и аналитическое применение однороднолигандных и разнолигандных комплексов скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) с азопроизводными пирогаллола» //Дисс. канд.хим.наук. М.: Баку, 2008, 23 с.<LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М. Спектрофотометрическое определение скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидином и дифенилгуанидином // Азербайджанский химический журнал, №1, 2006, с.116-120<LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М. Новая методика фотометрического определения скандия (<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) в прикаспийской светло-каштановой почве с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином в присутствии диантипирилметана и его гомологов // Известия вузов. Химия и химическая технология, 2008, т.51, вып 10, с.67-70<LI><P> <SPAN LANG="ru-RU">Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М., </SPAN><SPAN LANG="az-AZ">Ибадов И.Г.</SPAN><SPAN LANG="ru-RU"> Новая методика фотометрического определения скандия(Ш) с бис–(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидином в при сутствии фенантролина// Молодой ученый, 2010, №3, с.59-61</SPAN><LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М. Спектрофотометрическое определение скан дия(Ш) с бис–(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидином и трифенилгуанидином в виде разнолигандного комплекса //Журнал научных публикаций аспирантов и докторантов, №2, 2010, с.197-200<LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М Исследование разнолигандных комплексов скандия(<SPAN LANG="en-US">III</SPAN>) с бис-(2,3,4-тригидроксифенилазо) бензидином // «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» <SPAN LANG="az-AZ">V</SPAN> Региональная конференция молодых ученых, Иваново, 20<SPAN LANG="az-AZ">10</SPAN>, с.48<LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М Комплексобразование скандия с бис(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином в присутствии папаверина, дибазола и уротропина. //ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ (с международным участием) «УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ», Москва, 2011, с.273-274<LI><P> Гаджиева С.Р., Алиева Т.И., Чырагов Ф.М Комплексообразование скандия с бис(2,3,4-тригидроксифенилазо)бензидином в присутствии <FONT FACE="Symbol">&#;</FONT>,<FONT FACE="Symbol">&#;</FONT><SUP><FONT FACE="Symbol">&#;</FONT></SUP>-дипиридила<B> //</B>«Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» <SPAN LANG="az-AZ">V</SPAN> <SPAN LANG="en-US">I</SPAN> Региональная конференция молодых ученых, Иваново, 20<SPAN LANG="az-AZ">1</SPAN>1, с.8</P> </OL>
