Статья посвящена изучению оптических свойств димеров пентаметиновых красителей. Измерены максимумы поглощения избранных соединений, а также вычислены молярные коэффициенты поглощения. Вещества исследованы на наличие сольватохромного эффекта.

Ключевые слова: пентаметиновые красители, димеры, спектры поглощения, сольватохромизм, экстинкция.

В связи с развитием оптоэлектроники появилась необходимость в создании новых материалов с нелинейными оптическими свойствами. В качестве таковых были получены полимеры, содержащие цианиновые хромофоры в основной цепи [1]. В ходе экспериментов по созданию таких структур была выявлена способность пентаметиновых красителей к димеризации [2,3].

В оригинальных работах представлены измеренные значения максимумов поглощения и коэффициентов молярного поглощения лишь для нескольких димерных пентаметинов. Целью данной работы являлось нахождение этих величин для других димерных несимметричных дикарбоцианинов — с аминогруппой ( 1 ), гидроксильной группой ( 2 ) и ациламиногруппой ( 3 ). Для этого проводили ряд экспериментов по записи электронных спектров поглощения растворов указанных красителей с известной концентрацией на приборе Shimadzu UV-1900. Полученные данные сведены в таблицу 1, спектры поглощения представлены на рисунке 2.

Рис. 1 Исследуемые димеры пентаметиновых красителей

Рис. 2 Спектры поглощения димерных красителей 1 , 2 и 3

Таблица 1

Спектроскопические характеристики изучаемых димеров

Кроме того, данные красители были исследованы на наличие сольватохромного эффекта — электронные спектры поглощения записывали в растворителях с различной полярностью: ДМСО, ТГФ, ДХМ, ацетонитрил и ацетон. Результаты сведены в таблицу 2.

Таблица 2

Максимумы поглощения димеров в различных растворителях

По данным таблицы 2 можно сделать вывод, что исследуемые красители обладают незначительным отрицательным сольватохромизмом.

Литература:

1. Goikhman M. Ya. et al. // Polymer Science. S. A. 2011. V. 53. No. 6. P. 457–468.

2. Miltsov S. et al. // Tetrahedron Letters. 2017. V. 58. P. 3353.

3. Miltsov S. et al. // Tetrahedron Letters. 2019. V. 60. P. 151005.